Новосибирские ученые ищут лекарство от болезни физика Стивена Хокинга. Для его создания необходимо определить точную цель и четко воздействовать на нее.
Ученые Новосибирского Института цитологии и генетики ищут пути воздействия на белок, который поможет вылечить амиотрофический склероз. Об этом 21 июля сообщили в пресс-службе университета. Эта болезнь больше известна под названием – болезнь Шарко и считается редким заболеванием (на 100 тысяч человек им страдает 1 или 2).
Самым известным человеком, который болеет амиотрофическим склерозом, является знаменитый физик Стивен Хокинг. Обычно такие пациенты не живут долго, но Хокингу удалось бороться с болезнью более полувека. На сегодня этот недуг не лечится, но новосибирские генетики взялись за решение этой проблемы.
Известно, что к заболеванию приводит мутация белка SOD1 на развитие белка в наследственной форме. Теперь генетики хотят воздействовать на белок, что бы побороть мутации и вернуть его в правильное состояние. Не исключено, что генетики из Новосибирска сделают прорыв в данном направлении и смогут помочь Хокингу и другим пациентам с такой болезнью.
