Основой соединения является своеобразный девятикомпонентный углеродный цикл, именуемый спиро-ноненом.
Как сообщается в научном издании Organic Letters, такая структура никогда не встречалась в каком-то природном продукте. Соединение состоит из двух колец атомов углерода, в каждом из которых по шесть атомов, связанны между собой оставшимися. Такие кольца, циклобутаны, очень редки, потому что их структура достаточно неустойчива. Учёные из Государственного университета в Канадзаве в Японии нашли их в тропических лесах Восточной Австралии.
Органическое соединение оказалось составной частью кустарника Cryptocarya laevigata, краснофруктового лавра. Ранее его состав не изучался подробно. Находку обнаружили после анализа эфирного масла из веток и листьев. По словам ведущего автора Киоко Накагава-Гото, исследование ещё не закончено. Изучается синтез соединения, а также то, есть ли у него полезная биологическая активность.
