Технология CRISPR, при которой медики могут изменять гены, поможет в будущем навсегда забыть о заболеваниях лёгких, таких как муковисцидоз или дыхательная недостаточность.
Американские учёные вплотную приблизились к спасению людей от врождённых патологий дыхательной системы. Впервые в истории науки медикам удалось применить технологию CRISPR на живом существе, страдающем врождённым лёгочным заболеванием. В качестве эксперимента исследователи успешно отредактировали ген зародыша лабораторной мыши, у которого была сложная мутация, убивающая через несколько часов после рождения.
По словам профессора Эдварда Морриси из Пенсильвании, исследовательская группа провела эксперимент, чтобы разобраться, возможно ли внутриутробное лечение методом CRISPR. Успешные результаты приблизили учёных к медицинской революции. Специалисты планируют развивать метод, чтобы побеждать врождённые заболевания лёгких в утробе матери. Это может помочь в будущем забыть о таком диагнозе, как муковисцидоз, передающемся по наследству. Из-за этой патологии человек всю жизнь может страдать от хронического бронхита. Новые технологии позволят вмешаться в генетическую систему плода, чтобы заменить «сломанный» ген на полноценный.
