При помощи существующих генетических редакторов CRISPR и Cas9 ученые разработали метод лечения деменции особыми вирусами. Об исследовании пишет ресурс Cell.
Сотрудники Института биологических исследований Солка взяли за основу имеющиеся технологии изменения генома и внедрили их в новую методику лечения проблем головного мозга. Она предполагает воздействие на формирование РНК, не задействуя отдельные участки ДНК.
Суть в следующем: искусственный вирус направляется в поврежденный участок мозга и доставляет туда лекарство. Медицинское вещество проникает в "неправильные" РНК и помогает организму наладить необходимый баланс белков. После отладки в проблемной зоне, гены самостоятельно запускают механизм перезагрузки, который приводит в норму остальную часть мозга и устраняет мелкие неполадки синтеза.
В скором будущем биологи собираются протестировать свою разработку на животных. Полученные данные лабораторных экспериментов показали обнадеживающие результаты. В случае дальнейшего успеха медики могут получить эффективный инструмент для устранения любой формы слабоумия.