У больных лейкемией и лимфомой появилась надежда на спасение.
Из года в год учёные проводят сотни исследований в поиске действующего лекарства от рака. Десять лет назад они объявили о разработке противоопухолевой иммунотерапии, в которой больному повторно вводят собственные генетически модифицированные Т-клетки. По итогу такая процедура должна вызывать мощный противоопухолевый приступ. С тех пор, операция по переносу адоптивных Т-клеток получила известность как новый инструмент клеточной иммунотерапии. Сегодня она применяется против «жидкостных раков», таких как лейкемия и лимфома.
Однако, Т-клетки постепенно теряют способность бороться с раком. Виной тому «нижестоящие гены», которые кодируют факторы. Проанализировав полученные данные, учёные стали на шаг ближе к излечению рака. В своём исследовании они задействовали мышей, благодаря которым, клеточная иммунотерапия достигла нового уровня. Учёные устранили два гена и обнаружили улучшение в организме мыши. Они намерены распространить подобный метод иммунотерапии для людей.
Первый автор исследования Хёнсок Сео заявил: «В настоящее время клеточная терапия демонстрирует удивительные эффекты у пациентов с лейкемией и лимфомой, но они все еще плохо работают у пациентов с крупными опухолями».
